Um UV

Virology Journal volume 19, número do artigo: 29 (2022) Citar este artigo

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A luz ultravioleta (UV) foi previamente estabelecida como método útil de desinfecção, com eficácia demonstrada para inativar uma ampla gama de microrganismos. O advento dos díodos emissores de luz ultravioleta proporciona vantagens na facilidade de desinfecção, na medida em que pode haver fornecimento de UV germicida com a mesma unidade de luz que fornece luz branca padrão para iluminar uma sala. Aqui demonstramos a eficácia e viabilidade dos diodos emissores de luz ultravioleta como meio de descontaminação através da inativação de dois modelos de vírus distintos, o coronavírus humano 229E e o vírus da imunodeficiência humana. É importante ressaltar que a mesma dose de luz ultravioleta que inativou os vírus humanos também provocou a inativação completa de esporos bacterianos resistentes aos raios ultravioleta (Bacillus pumilus), um padrão ouro para demonstrar a desinfecção mediada por ultravioleta. Este trabalho demonstra que segundos de exposição aos diodos emissores de luz ultravioleta (UV-LED) podem inativar vírus e bactérias, destacando que o UV-LED pode ser uma ferramenta útil e prática para a ampla higienização de espaços públicos.

A desinfecção de fómites continua a ser uma importante medida de saúde pública na redução da propagação de uma variedade de doenças transmissíveis, especialmente durante uma pandemia em curso. Com o recente reconhecimento dos papéis que o contacto próximo e a aglomeração interior desempenham na transmissão do vírus [1, 2], há certamente um interesse no desenvolvimento de tecnologias que proporcionem uma desinfecção frequente e de alto rendimento, especialmente de espaços públicos com tráfego intenso.

Os desinfetantes químicos convencionais utilizados em espaços clínicos e laboratoriais, embora eficazes, são uma opção impraticável para implantação em larga escala devido aos riscos ambientais, de saúde pública e de infraestrutura associados aos ingredientes ativos. Além disso, o uso de desinfetantes químicos inclui variabilidade na eficácia proporcionada pelo usuário e sua atenção a protocolos de limpeza reprodutíveis e prudentes. Como alternativa, a radiação ultravioleta (UV) pode ser automatizada para fornecer uma dose germicida reproduzível e tem sido amplamente utilizada para inativar vários micróbios, incluindo vários tipos de vírus [3,4,5,6,7,8,9,10 ]. O desenvolvimento de diodos emissores de luz UV (LEDs) oferece o mesmo nível de descontaminação que as lâmpadas convencionais de mercúrio, mas com diversas vantagens [11, 12], incluindo facilidade de retrofit em uma variedade de fontes de luz suspensas típicas, com adição de capacidades de desinfecção. A utilidade do UV para desinfecção é sublinhada pelo seu simples mecanismo de ação. As bases nucleotídicas do DNA e do RNA absorvem fótons UV, mas exclusivamente as bases adjacentes de timina (ou uracila, no caso do RNA) sofrem dimerização, interrompendo a estrutura das sequências nucleotídicas e introduzindo 'obstáculos' na replicação do genoma [13].

Aqui demonstramos a eficácia antiviral de um módulo UV-LED ao inativar dois vírus distintos, o coronavírus humano sazonal 229E (hCoV-229E) e o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1). Usando um método de dispersão de gotículas para imitar ocorrências ambientais típicas de disseminação de vírus (por exemplo, espirros, tosse, gotículas de sangue), mostramos reduções significativas na replicação viral em segundos após a exposição ao LED UV. Nosso trabalho se soma à crescente literatura sobre a aplicação de LEDs UV para a desinfecção de espaços públicos de alto contato. Dado que os LED UV são de baixo custo e fáceis de instalar numa variedade de luminárias existentes, representam uma camada adicional e altamente eficaz de proteção contra a propagação de agentes patogénicos, especialmente em tempos de uma pandemia de vírus respiratório em curso.

A linhagem celular TZM-bl foi obtida do NIH AIDS Reagent Program (cat# ARP-8129) e mantida em DMEM com alto teor de glicose (4,5 g L-1) (Wisent cat# 319005-CL). MRC-5 foi mantido em EMEM (ATCC cat# 30-2003) e Huh7 em DMEM com baixo teor de glicose (1 g L-1) (Gibco cat# 11885-084). Todos os meios foram suplementados com 10% (v/v) de soro fetal bovino inativado pelo calor (FBS; Wisent cat# 098150), 100 U mL-1 de penicilina e 100 µg mL-1 de estreptomicina (Fisher Scientific cat# 15140122), e todos as linhas celulares foram mantidas a 37 ° C numa incubadora humidificada com 5% de CO2.